我的妻子曾经有过一次胎停育，后来去检查胎儿染色体，发现胎停育是由 22 三体综合征引起的。

如果您在第一次怀孕时患有 22 三体综合征，那么您再次怀孕时患 22 三体综合征的风险很高，而第二次怀孕时患 22 三体综合征的风险更高。目前筛查 22 三体综合征的方法包括无创 DNA 和羊膜穿刺术。无创 DNA 是一种从孕妇静脉取血的检测方法，对胎儿的影响较小。无创 DNA 筛查的准确率可达 99%，如果无创 DNA 筛查结果为阴性，基本上就可以排除 22 三体综合征，无需再做羊水穿刺。

如果之前的胎停育是由22三体综合征引起的，那么这次再怀孕的时候，建议直接做羊水穿刺，确保排除染色体疾病，因为一旦是染色体疾病，对社会和家庭都会造成很大的负担，所以建议做羊水穿刺来筛查胎儿的健康状况。

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